一、指南導讀
2022年,《中國腫瘤整合診治指南(CACA)-瘤種篇》重磅發(fā)布,作為中國首部腫瘤整合診治指南,填補了國內(nèi)腫瘤整合診療領域的空白。 為進一步提升臨床診治水平,推動多學科協(xié)作發(fā)展,第二版《中國腫瘤整合診治指南(CACA)-瘤種篇》已于2024年11月重磅發(fā)布,基于最新臨床研究成果和循證醫(yī)學證據(jù),融入個性化診療策略,力求為腫瘤診治提供更全面、精準的指導。 本文就2025版指南卵巢癌(OC)部分關鍵更新內(nèi)容加以梳理。 二、指南框架 向下滑動查看 三、指南更新亮點 本次更新引入中國近兩年在國外和國內(nèi)發(fā)表文獻;納入的中國證據(jù)達到41.3%;引入NCCN及ESMO最新成果。 (一)新增卵巢癌臨床表現(xiàn)和鑒別診斷 01 臨床表現(xiàn) 02 鑒別診斷 (二)新增卵巢癌初始治療手段--放療 卵巢上皮癌對放療中度敏感,但由于卵巢癌的生物學特點,易出現(xiàn)盆腹腔廣泛轉移,且有有效的化療藥物選擇,而盆腹腔放療多有近期和遠期并發(fā)癥,所以放療基本不再用于卵巢癌術后的輔助治療。即使是對放療敏感的無性細胞瘤,術后亦以化療為主要輔助治療手段。 目前放療僅用于部分復發(fā)卵巢癌的姑息治療。對腫瘤局限,如僅有腹膜后或縱隔淋巴結轉移,但手術難以切除,且化療效果不佳,可考慮調(diào)強放療。對部分特殊病理類型,如透明細胞癌等,也有研究顯示術后輔助放療可改善患者預后。 (三)新增復發(fā)上皮性卵巢癌二線治療方案:索米妥昔單抗±貝伐珠單抗、德曲妥珠單抗 01 FRα高表達患者:可選擇索米妥昔單抗±貝伐珠單抗治療 研究證據(jù):一項3期、全球性、確證性、開放標簽、隨機對照試驗[1]在鉑類耐藥FRα陽性高級別漿液性卵巢癌患者中比較了MIRV單藥治療與研究者所選擇化療方案療效和安全性的試驗結果。 圖1 MIRV組VS化療組療效對比
02 HER2過表達患者:可選擇德曲妥珠單抗治療 研究證據(jù):一項開放標簽、多中心、Ⅱ期臨床試驗(DESTINY-PanTumor02)[2]評估了德曲妥珠單抗(5.4 mg/kg,每3周一次)在HER2表達(IHC 3+或2+)的局部晚期或轉移性實體瘤患者中的療效和安全性。結果顯示在接受過治療且HER2表達腫瘤的患者中,T-DXd 療法均獲得了持久緩解,并獲得了具有臨床意義的 PFS 和 OS,安全性與已知數(shù)據(jù)一致。 表1德曲妥珠單抗療效數(shù)據(jù) (四)新增卵巢癌心理護理章節(jié) 四、編委介紹 (一)主編簡介 (二)編委名單
參考文獻 [1] Moore KN, Angelergues A, Konecny GE, et al. Mirvetuximab Soravtansine in FRα-Positive, Platinum-Resistant Ovarian Cancer. N Engl J Med. 2023;389(23):2162-2174. [2] Funda Meric-Bernstam,et al. Trastuzumab deruxtecan for pretreated patients with HER2 expressing solid tumors:primary analysis from the DESTINY PanTumor02 study. 2023 ESMO congress.